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Zum Inhalt springenFür Ärzte, Zentren & Selbsthilfe
Im Oktober 2026 startet Tremove™ offiziell in Deutschland, in der Europäischen Union und in weiteren europäischen Ländern. Nach mehrjähriger Entwicklung steht Menschen mit essenziellem Tremor damit eine neue, nicht-invasive Versorgungsoption zur Verfügung, die sie bei den Herausforderungen des Alltags unterstützt.
Kontakt aufnehmenUnterlagen ansehen
Auf einen Blick
Tremove™ ist ein Medizinprodukt der Klasse I gemäß MDR (EU) 2017/745 und wird am Handgelenk getragen – ohne Energiezufuhr, ohne Einstellung, sofort einsatzbereit.
Ein passives Schwingungsdämpfungssystem aus hochdichtem Metallkern und non-newtonscher Flüssigkeit reduziert die Amplitude unwillkürlicher Zitterbewegungen am Handgelenk – über ein breites Frequenzspektrum, ohne Strom, ohne Akku, ohne Aufladen.
In einer begutachteten klinischen Studie, veröffentlicht im Fachjournal der International Parkinson and Movement Disorder Society, sank die Tremorstärke deutlich.
Mit dem Marktstart bauen wir die Zusammenarbeit mit niedergelassenen Ärztinnen und Ärzten, Fachärztinnen und Fachärzten für Neurologie, neurologischen Zentren und Spezialambulanzen für Bewegungsstörungen auf. Gern informieren wir Sie persönlich über Wirkprinzip, Anwendung und Studienlage und stellen Ihnen Informationsmaterial für Ihre Patientinnen und Patienten zur Verfügung. Die Resonanz unserer ersten Anwenderinnen und Anwender ist sehr positiv, und die Nachfrage wächst stetig.
Selbsthilfegruppen und Patientenorganisationen leisten für Menschen mit Tremor und ihre Angehörigen unschätzbar wertvolle Arbeit. Gern stellen wir Tremove™ bei Ihren Gruppentreffen vor – vor Ort oder online –, beantworten die Fragen Ihrer Mitglieder und stellen Ihnen Informationsmaterial zur Verfügung.
Gemeinsam Evidenz schaffen
Wir möchten die Datenlage zu Tremove™ gemeinsam mit interessierten Ärztinnen und Ärzten weiter ausbauen – durch Anwendungsbeobachtungen und klinische Nachbeobachtungen (PMCF) gemäß MDR, beginnend in Deutschland und anschließend in weiteren europäischen Ländern. Sprechen Sie uns an, wenn Sie Interesse an einer Mitwirkung haben.
Interesse an einer MitwirkungUnser Fahrplan
Offizieller Marktstart in Deutschland, der EU und weiteren europäischen Ländern
Aufbau von Kooperationen mit Ärzten, neurologischen Zentren und Selbsthilfegruppen
Vorbereitung der Kostenübernahme durch Krankenkassen, beginnend in Deutschland; Anwendungsbeobachtungen und PMCF
Start von Tremove-Check und Tremove-Cloud
Tremove-Check und Tremove-Cloud
Mit der App Tremove-Check sehen Anwenderinnen und Anwender ihre persönliche Entwicklung unter Tremove™. Zeitgleich erhält die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt im Portal Tremove-Cloud einen übersichtlichen Verlauf, auch zwischen zwei Praxisbesuchen. Entwickelt in Zusammenarbeit mit Neurologinnen und Neurologen; derzeit wird die Beta-Version in einer Studie mit über 100 Teilnehmenden erprobt, deren Ergebnisse international veröffentlicht werden.
Tremove-Check und Tremove-Cloud befinden sich in der Entwicklung und sind derzeit noch nicht verfügbar. Funktionsumfang und Zeitpunkt können sich ändern. Die videobasierte Dokumentation stellt keine Diagnose und ersetzt keine klinische Beurteilung. Darstellung schematisch, keine echten Patientendaten.
Unterlagen
Alle Dokumente als PDF. Weiteres Informationsmaterial für Ihre Praxis oder Ihre Gruppe senden wir Ihnen gern zu.
Kontakt
Ob persönliches Gespräch, Vorstellung bei einem Gruppentreffen oder Mitwirkung an Anwendungsbeobachtungen – wir melden uns zeitnah bei Ihnen. Fortis Medical GmbH · Erlhofer Straße 61 · 95032 Hof · kontakt@tremove.eu
Tremove™ ist ein Medizinprodukt der Klasse I gemäß MDR (EU) 2017/745. Es ersetzt keine ärztliche Behandlung. Bitte beachten Sie die Gebrauchsanweisung.