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Passer au contenuPour les médecins, centres & groupes d'entraide
En octobre 2026, Tremove™ est officiellement lancé en Allemagne, dans l'Union européenne et dans d'autres pays européens. Après plusieurs années de développement, les personnes atteintes de tremblement essentiel disposent ainsi d'une nouvelle option de prise en charge non invasive qui les soutient face aux défis du quotidien.
Nous contacterVoir les documents
En bref
Tremove™ est un dispositif médical de classe I conforme au MDR (UE) 2017/745 et se porte au poignet – sans alimentation, sans réglage, immédiatement opérationnel.
Un système passif d'amortissement des vibrations composé d'un noyau métallique haute densité et d'un fluide non newtonien réduit l'amplitude des mouvements involontaires du tremblement au poignet – sur un large spectre de fréquences, sans électricité, sans batterie, sans recharge.
Dans une étude clinique évaluée par des pairs, publiée dans la revue de l'International Parkinson and Movement Disorder Society, l'intensité du tremblement a nettement diminué.
Avec le lancement, nous développons la collaboration avec les médecins généralistes, les neurologues, les centres de neurologie et les consultations spécialisées dans les troubles du mouvement. Nous serons heureux de vous présenter personnellement le principe de fonctionnement, l'utilisation et les données cliniques et de mettre à votre disposition des documents d'information pour vos patients. Les retours de nos premiers utilisateurs sont très positifs et la demande ne cesse de croître.
Les groupes d'entraide et les associations de patients accomplissent un travail inestimable pour les personnes atteintes de tremblements et leurs proches. Nous présentons volontiers Tremove™ lors de vos réunions – sur place ou en ligne –, répondons aux questions de vos membres et mettons à votre disposition des documents d'information.
Construire ensemble les preuves
Nous souhaitons enrichir les données sur Tremove™ avec des médecins intéressés – par des études observationnelles et un suivi clinique après commercialisation (PMCF) conformément au MDR, d'abord en Allemagne puis dans d'autres pays européens. Contactez-nous si vous souhaitez y participer.
Intéressé par une participationNotre feuille de route
Lancement officiel en Allemagne, dans l'UE et dans d'autres pays européens
Mise en place de collaborations avec des médecins, des centres de neurologie et des groupes d'entraide
Préparation de la prise en charge par l'assurance maladie, à commencer par l'Allemagne ; études observationnelles et PMCF
Lancement de Tremove-Check et Tremove-Cloud
Tremove-Check et Tremove-Cloud
Avec l'application Tremove-Check, les utilisateurs suivent leur évolution personnelle avec Tremove™. En parallèle, le médecin traitant dispose dans le portail Tremove-Cloud d'un suivi clair, même entre deux consultations. Développé en collaboration avec des neurologues ; la version bêta est actuellement testée dans une étude réunissant plus de 100 participants, dont les résultats seront publiés à l'international.
Tremove-Check et Tremove-Cloud sont en cours de développement et ne sont pas encore disponibles. Les fonctionnalités et le calendrier peuvent évoluer. La documentation vidéo ne constitue pas un diagnostic et ne remplace pas une évaluation clinique. Représentation schématique, aucune donnée réelle de patient.
Documents
Tous les documents en PDF. Nous vous enverrons volontiers d'autres documents d'information pour votre cabinet ou votre groupe.
Contact
Entretien personnel, présentation lors d'une réunion de groupe ou participation à des études observationnelles – nous vous répondrons rapidement. Fortis Medical GmbH · Erlhofer Straße 61 · 95032 Hof, Allemagne · kontakt@tremove.eu
Tremove™ est un dispositif médical de classe I conforme au MDR (UE) 2017/745. Il ne remplace pas un traitement médical. Veuillez lire la notice d'utilisation.